Charytatywny festyn dla Joasi, Marysi i Kuby

Już w najbliższą niedzielę, na strzelnicy w Krzywiniu, odbędzie się charytatywny festyn dla Joasi, Marysi i Kuby. Organizatorzy przygotowali wiele atrakcji.

W niedzielę, 2 lipca, o godz. 14:00 na strzelnicy w Krzywiniu odbędzie się charytatywny festyn pn. „Rozpoczęcie lata z Joasią, Kubą i Marysią”. Zebranie pieniądze przekazane zostaną na leczenie trójki dzieci.

Na przybyłych czekać będą m.in. dmuchańce, eurobangee, piana party, pokazy strażackie, konie, zumba, quady, pokaz taekwondo, ekspozycja aut: „NaszeKlasykiTeam, klub Łuczniczy „Obrzanie” LOK Kościan, koncert zespołu CANTANDO, żywe maskotki, loteria fantowa, konkursy z nagrodami oraz licytacje. Zabawę taneczną poprowadzi DJ Doluś, DJ Citos oraz DJ Czarny.

W punkcie gastronomicznym będzie grochówka, bigos, kiełbasa z grilla, gofry, ciasto, kawa oraz piwo.

Dochód z festynu zostanie przekazany na leczenie Joanny Grzywacz, Marii Szymkowiak oraz Jakuba Kolasińskiego. Organizatorami imprezy są: Monika Wieczorek, Hanka Grobelna, Monika Kasperska, Marika Glinkowska, Katarzyna Humerska i Adam Kasperski.

Charytatywny festyn dla trójki dzieci

Joanna Grzywacz, 5 lat

Asia przyszła na świat w 2017 roku. Dziewczynka urodziła się w zamartwicy i z zachłystowym zapaleniem płuc. Potem nastąpił jeszcze większy szok. Okazało się, że Asia ma tylko jedną nerkę, która w dodatku nie pracuje prawidłowo. Przeszczep stał się jedynym sposobem, aby dziewczynka mogła żyć.

Oprócz tego wszystkiego Joasia zmaga się z niedokrwistością, opóźnieniem psycho-ruchowym, a także z przykurczami w kolanach i biodrach. Rodzina potrzebuje wsparcia finansowego w dalszym leczeniu i rehabilitacji. Szczegóły: zbiórka pieniędzy na leczenie Joanny Grzywacz.

Marysia Szymkowiak, 2 lata

Marysia od urodzenia przejawiała problemy ze snem. Budziła się w nocy, zasypiała późno i na krótko. Przez to w ciągu dnia była zmęczona i markotna. Oprócz tego nie rozwijała się tak jak inne dzieci. Nie reagowała na bodźce, nie potrafiła samodzielnie jeść, zaczęła siadać kiedy miała roczek, a chodzić w wieku 20 miesięcy.

We wrześniu 2022 roku Marysia dostała ataku padaczki i trafiła do szpitala. W kwietniu 2023 roku potwierdzono u niej Zespół Retta, który w Polsce jest zakwalifikowany jako nieuleczalna choroba. Jedyną pomocą jest stała rehabilitacja, by złagodzić objawy choroby. 

Koszty leczenia i rehabilitacji przekraczają budżet rodziny, a w przyszłości koszty nie zmaleją. Dodatkowo pojawiła się informacja o specjalistycznym leczeniu w USA. Leczenie Marysi Szymkowiak.

Jakub Kolasiński, 7 lat

Przez pierwszy miesiąc swojego życia, Jakub przebywał w szpitalu. W przeprowadzonych badaniach genetycznych zdiagnozowano rzadką chorobę genetyczną – zespół Wiliego-Pradera. Głód i słabe napięcie mięśniowe to jedne z wielu aspektów, dlatego od pierwszych dni życia Kubuś zostaje pod stała opieką wielu specjalistów. M.in. fizjoterapeuty, pediatry, genetyka, neonatologa, endokrynologa, laryngologa, a z czasem dojdą inni. 

Tylko intensywna i wieloaspektowa rehabilitacja oraz ścisła współpraca z lekarzami pomoże chłopcu. Szczegóły, jak pomóc chłopcu: Pomoc Jakubowi Kolasińskiemu.